Un profesional farmacéutico certificado en prácticas correctas de fabricación posee profundos conocimientos de los marcos normativos y las directrices que rigen las prácticas correctas de fabricación en el sector farmacéutico. Esto incluye la supervisión de medicamentos humanos y veterinarios acabados, productos biológicos, ectoparasiticidas y nutracéuticos tratados como medicamentos, así como las materias primas que los componen (como ingredientes farmacéuticos activos y excipientes), además de todos los procesos de envasado y etiquetado asociados.
Un profesional farmacéutico certificado en prácticas correctas de fabricación posee profundos conocimientos de los marcos normativos y las directrices que rigen las prácticas correctas de fabricación en el sector farmacéutico. Esto incluye la supervisión de medicamentos humanos y veterinarios acabados, productos biológicos, ectoparasiticidas y nutracéuticos tratados como medicamentos, así como las materias primas que los componen (como ingredientes farmacéuticos activos y excipientes), además de todos los procesos de envasado y etiquetado asociados.
Gobernanza de las agencias reguladoras
Sistemas de calidad
Sistemas de laboratorio
Infraestructura: Instalaciones, servicios públicos, equipamiento
Gestión de materiales y cadena de suministro
Sistemas de fabricación estériles y no estériles
Llenado, envasado y etiquetado
Desarrollo de productos y transferencia de tecnología
5 años de experiencia GMP relevante y en el puesto de trabajo
Mínimo 3 años en un puesto de toma de decisiones
BPM de la FDA de Estados Unidos
Formas correctas de fabricación de la Unión Europea (UE) / PIC/S / TGA
Formas correctas de fabricación de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
BPM japonesas
BPM canadienses
Las pruebas de práctica de CPGP de ASQ de SPOTO ofrecen una colección cuidadosamente seleccionada de preguntas y respuestas auténticas del examen, desde definiciones de regulaciones globales de GMP hasta desafíos del sistema de calidad basados en escenarios. Cada pregunta es verificada por profesionales experimentados en GMP, reflejando el formato, la dificultad y la amplitud del examen real de 165 preguntas. Con más del doble de preguntas de práctica que el examen real, reforzará sus conocimientos sobre API, excipientes, diseño de instalaciones y mucho más, para que pueda trabajar en cada tema en profundidad y adquirir una confianza inquebrantable.
Nuestro banco de preguntas ASQ CPGP es el recurso más actual y completo de la industria, ya que refleja las actualizaciones de las GMP de la FDA, EU-PIC/S, OMS, TGA, Japón y Canadá. Los exámenes de prueba completos de SPOTO reproducen el formato de libro abierto y las limitaciones de tiempo de su sesión de prueba de 4 horas y 18 minutos, mientras que los razonamientos detallados garantizan que comprenda tanto las respuestas correctas como sus fundamentos normativos. Las tutorías individuales complementarias y los cuestionarios específicos le permiten centrarse en sus áreas más débiles, para que esté totalmente preparado el día del examen.
Los profesionales certificados pueden ganar hasta un 40% más que sus colegas no certificados.
Sí cada captura de pantalla en nuestro paquete ASQ CPGP está tomada de experiencias reales de candidatos. Verá los mismos estilos de preguntas, figuras y extractos de documentos que aparecen en el examen real.
SPOTO ofrece regularmente precios promocionales y descuentos por volumen. Póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para conocer las ofertas actuales y los paquetes por volumen.
Tu período de acceso inicial es de 7-10 días tiempo suficiente para completar múltiples exámenes de práctica completos y ejercicios específicos. Las extensiones y renovaciones están disponibles si usted necesita tiempo de preparación adicional.
Para garantizar una cobertura exhaustiva, incluimos 2-3- veces más preguntas que el examen real de 165 preguntas. Esta amplitud adicional le garantiza haber ensayado todos los temas y situaciones antes del día del examen.